Etikettenfixier-System BSP™31

Bei Einsatz von Chemikalien, Fixiermitteln und Paraffinwachs lösen sich die Etiketten nicht mehr auf den Gewebekassetten ab.
Mit der neuen Etikettierlösung für die Labor-Kennzeichnung können Sie sicher sein, dass sich Ihre Probenetiketten während des gesamten Untersuchungsprozesses, dem Einbetten und der Verarbeitung zu mikroskopischen Schnitten, nicht von der Gewebekassette ablösen.

Die Etikettierlösungen von MAKRO IDENT ermöglichen die lückenlose Rückverfolgbarkeit von Proben während der gesamten Laborprozesse und bei einer langfristigen Lagerung (>20 Jahre). Diese innovativen Etikettierlösungen beinhalten zwei neue Produkte: Das BSP™31 System zum Fixieren von Etiketten und das Material B-482 für Gewebekassetten. Das Gerät BSP™31 darf ausschließlich mit dem B-482 Etikettenmaterial und R-6400 Thermotransfer-Farbbändern verwendet werden.

Das BSP™31 System zur Etikettenfixierung wurde zur mechanischen Befestigung eines selbstklebenden Etiketts auf einer Gewebekassette vor dem Einbettungsprozess des Gewebes entwickelt. Dieses benutzerfreundliche System fixiert die Etiketten durch Nieten, die verhindern, dass sich das Etikett während des Einbettungsprozesses oder während der langfristigen Lagerung von der Kassette ablöst.

Diese Komplettlösung ist sehr attraktiv für kleinere bis mittlere Labore wie auch für Labore mit hohem Volumen als zusätzliches Kennzeichnungssystem. Sehr viele Informationen können mittels Barcode und kleinem Text auf einem kleinen Etikett gedruckt werden.

Diese Lösung hält den Gewebeprozess-Anforderungen stand und entspricht in der Branche den standardmäßigen Gruppenspezifikationen wie z.B. CLIA, CAP. Das Fixieren eines Etiketts an die Gewebekassette entspricht außerdem den Verarbeitungs- und Lageranforderungen laut der EU-Richtlinien 2004/23/EG, 2006/17/EG und 2006/86/EG.

EU-Richtlinien

Richtlinie 2004/23/EG vom 31. März 2004
zur Festlegung von Qualitäts- und Sicherheitsstandards für die Spende, Beschaffung, Testung, Verarbeitung, Konservierung, Lagerung und Verteilung von menschlichen Geweben und Zellen.

Richtlinie 2006/17/EG vom 8. Februar 2006
zur Durchführung der Richtlinie 2004/23/EG des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich technischer Vorschriften für die Spende, Beschaffung und Testung von menschlichen Geweben und Zellen.

Richtlinie 2006/86/ET vom 24. Oktober 2006
zur Umsetzung der Richtlinie 2004/23/EG des Europäischen Parlaments und des Rate hinsichtlich der Anforderung an die Rückverfolgbarkeit, der Meldung schwerwiegender Zwischenfälle und unerwünschter Reaktionen sowie bestimmter technischer Anforderungen an die Kodierung, Verarbeitung, Konservierung, Lagerung und Verteilung von menschlichen Geweben und Zellen.